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奧林特藥業(yè)
公司制度

員工考核聘用管理規(guī)程

發(fā)布:時間:2019-10-10返回列表

1.目的:建立公司員工考核聘用管理規(guī)程, 規(guī)范員工考核聘用行為。

2.范圍:本規(guī)程適用于公司員工的聘用考核。

3.責(zé)任:企業(yè)負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各部門和各車間負(fù)責(zé)人對本規(guī)程的執(zhí)行負(fù)責(zé)。

4.正文:

4.1企業(yè)負(fù)責(zé)人的考核聘用

4.1.1企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任,全面負(fù)責(zé)公司日常管理。

4.1.2企業(yè)負(fù)責(zé)人由董事長提名,董事會選舉產(chǎn)生。

4.2總經(jīng)理的考核聘用

4.2.1 總經(jīng)理應(yīng)具要藥學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,接受過《藥品管理法規(guī)》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的培訓(xùn),負(fù)責(zé)公司日常管理工作。

4.2.2總經(jīng)理由董事長提名,經(jīng)董事會考核通過后聘用。

4.3生產(chǎn)副總、質(zhì)量副總、行政副總、物供副總、質(zhì)量受權(quán)人的考核聘用

4.3.1生產(chǎn)副總 

4.3.1.1生產(chǎn)副總是企業(yè)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人,要求至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。

4.3.1.2生產(chǎn)副總由企業(yè)負(fù)責(zé)人提名,經(jīng)董事長考核通過后聘用。

4.3.2 質(zhì)量副總 

4.3.2.1質(zhì)量副總是企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,要求至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。

4.3.2.2質(zhì)量副總由企業(yè)負(fù)責(zé)人提名,經(jīng)董事長考核通過后聘用。

4.3.3質(zhì)量受權(quán)人  

4.3.3.1質(zhì)量受權(quán)人要求:至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識,并經(jīng)過與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓(xùn)。

4.3.3.2質(zhì)量受權(quán)人由企業(yè)負(fù)責(zé)人提名,經(jīng)董事長考核通過后聘用。

4.3.4其他副總由總經(jīng)理提名,經(jīng)總經(jīng)理考核通過后聘用。

4.4質(zhì)量管理部經(jīng)理、生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理、行政人事部經(jīng)理、生產(chǎn)服務(wù)部經(jīng)理、財(cái)務(wù)部經(jīng)理、營銷部經(jīng)理的考核聘用

4.4.1質(zhì)量管理部經(jīng)理

4.4.1.1質(zhì)量管理部經(jīng)理要求:至少具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷(或執(zhí)業(yè)藥師資格),并從事質(zhì)量管理工作3年以上,有能力對藥品質(zhì)量管理中的實(shí)際問題做出正確判斷和處理。

4.4.1.2質(zhì)量管理部經(jīng)理由質(zhì)量副總提名,經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人考核通過后聘用。

4.4.2生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理

4.4.2.1生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理要求:至少具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷(或執(zhí)業(yè)藥師資格),并從事生產(chǎn)管理工作3年以上,有能力對藥品生產(chǎn)管理中的實(shí)際問題做出正確判斷和處理。

4.4.2.2生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理由生產(chǎn)副總提名,經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人考核通過后聘用。

4.4.3其他部門經(jīng)理由各主管副總提名, 經(jīng)總經(jīng)理考核通過后聘用。

4.5各車間主任、QA主任、QC主任、中藥鑒定人員、設(shè)備動力組組長的考核聘用 

4.5.1各車間主任、設(shè)備動力組組長

4.5.1.1各車間主任要求:具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,有藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),有能力對藥品生產(chǎn)管理中的實(shí)際問題做出正確判斷和處理。

4.5.1.2設(shè)備動力組組長要求:具有相關(guān)專業(yè)知識,有能力對生產(chǎn)設(shè)備管理中的實(shí)際問題進(jìn)行處理。

4.5.1.3各車間主任和設(shè)備動力組組長由生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理提名,經(jīng)總經(jīng)理考核通過后聘用。

4.5.2 QA主任、QC主任、中藥鑒定人員

4.5.2.1 QA主任、QC主任要求:具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷(或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有必要的專業(yè)理論知識,并經(jīng)過與藥品質(zhì)量有關(guān)的培訓(xùn),能獨(dú)立履行其職責(zé)。

4.5.2.2中藥鑒定人員要求:具有中藥學(xué)、生藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并至少有三年中藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);或具有專職從事中藥材和中藥飲片鑒別工作八年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);具有鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力;具備中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制的實(shí)際能力;根椐所生產(chǎn)品種的需要,熟悉相關(guān)毒性中藥材和中藥飲片的管理與處理要求。

4.5.2.3 QA主任、QC主任、中藥鑒定人員由質(zhì)量管理部門經(jīng)理提名,經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人考核通過后聘用。

4.6 QA工作人員、QC工作人員、工藝員的考核聘用  

4.6.1 QA工作人員、QC工作人員要求:至少具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷(或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有必要的專業(yè)理論知識,并經(jīng)過與藥品質(zhì)量(或藥品檢驗(yàn))有關(guān)的培訓(xùn),能獨(dú)立履行其職責(zé)。

4.6.2工藝員要求:至少具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,具有必要的專業(yè)理論知識,并經(jīng)過與藥品生產(chǎn)有關(guān)的培訓(xùn),能獨(dú)立履行其職責(zé)。

4.6.3工藝員由生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理考核,通過后行政人事部辦理聘用手續(xù);QA工作人員、 QC工作人員由部門主任考核,通過后行政人事部辦理聘用手續(xù)。

4.7其他人員

4.7.1公司其它部門(或生產(chǎn)車間)的上崗人員,都應(yīng)經(jīng)過相關(guān)知識的培訓(xùn),經(jīng)用人部門考核,通過后行政人事部辦理聘用手續(xù)。

4.8電工

4.8.1電工應(yīng)有《中華人民共和國特種作業(yè)操作證》,證件應(yīng)在有效期內(nèi)。

4.9鍋爐工應(yīng)有《中華人民共和國特種作業(yè)操作證》,證件應(yīng)在有效期內(nèi)。

4.10在崗人員不適應(yīng)工作的,按有關(guān)規(guī)定解聘,聘用期滿的重新考核聘用。